也是扬子江药业的质量精神，誉为国际质量标杆企业……

没有困难可以打倒我们，只有质量。这是扬子江制药集团厂区悬挂的一件引人注目的物品。理化检验项目包括样品性质，PH，透明度和色泽，含量测定。据介绍，除需要使用色谱仪外，其他项目均由成品组检测，需要使用紫外分光光度计、电位滴定仪、水分滴定仪、薄层色谱等精密仪器，需要扎实的基本技能才能胜任。实验室，每个位置都很重要。与其他检测小组不同，成品检验是药品投放市场之前的最后一步，所有检测项目的相关数据都将在这里中南供求信息提供供求信息收集，然后才能发布工厂报告。

成立48年来，从未发生过重大药品质量事故。4个车间，5个制剂品种和1个中药提取物已通过欧盟GMP认证。从2014年到2018年，它们连续五年位居中国医药行业百强榜首。荣获20项国际QC金奖，并被评为国际质量标杆企业。

在我们的小组里，人少，样品多，杂物多。方永勤透露，其中16家每月检测400至500批样品。测试每个样品需要多长时间？她说，视难度而定，简单的检查项目有四、五个，复杂的检查项目有十几个。根据质量标准，具体监测内容分为OSU和碘沙多注射液等十几个项目。而且预处理工作繁琐，使用精密设备，设备操作复杂，批量检验需要两整天才能进行。除测试样本工作外，他们还负责准备检验样本，发布检验报告，并提供季度和年度检验数据，用于QA趋势分析。

Tech Gao很胆小，她说。在严格控制的最后一级，只要数据与以前的历史值稍有偏差，即使在合格范围内，不影响药品质量，我们都会认真调查找出偏差的原因。只有这样，我们才能确保每一种药物都是安逸的。方永勤说，每当他们发布报告时，总会有成就感。方永琴不仅把她的小团队管理得很好，而且有很强的个人业务能力。2018年在台州市药品检验技能大赛中获得三等奖，并获得专家审查员称号。在边防卫兵中，方永勤是一名老兵。2006年毕业后，他被分配到成品组，目前是扬子江制药集团质量管理部第一实验室成品组长。