阿达木单抗注射液是由广东百奥泰生物制药股份有限公司申报

经批准的阿达木单抗注射液由广东白奥泰生物制药有限公司申报，是国内第一个以原阿达木单抗为参比药物，按照生物相似药物的方式开发应用生产的产品，并获得国家科技重大新药创制和生产计划的支持。AdMUMUMAB注射剂的原始研究药物为秀美乐。秀梅作为美国生物制剂企业，2002年获准在美国上市。近十年来，秀美已连续获得类风湿、强直性脊柱炎、斑块性银屑病、克罗恩病等10个适应症的批准，2018年销售额达205亿美中南供求网是免费的企业供求信息网元，连续第七年位居世界前列。2010年，苏美尔开始在中国上市，有三个被认可的适应症，即类风湿关节炎、强直性脊柱炎和斑块型银屑病。

有意思的是，虽然苏美尔是全球市场上最好的，但其在中国的销售却长期不佳。根据emda的数据，2018年，苏美尔在中国样本公立医院和样本连锁药店的销售额分别仅为2120万元和1460万元。一位医学分析家告诉第一财经记者，秀美乐在中国的冷销售市场主要受到两个因素的制约，这两个因素都与药品的性质有关。这是一种改良的治疗药物，由于价格问题，销售价格太高。2018年，每家苏美尔在中国的销售价格高达7000元，每年的药品成本接近20万元，这对患者来说是沉重的医疗负担。

作为国内首例批准的阿达木单抗类生物药，博泰将给出怎样的定价策略？第一财经记者从白奥台获悉，截至发稿时，尚未收到回复。